Los primeros pasitos firmes

México D.F., Cdmx, México

Health

"SUS PRIMEROS PASOS ESTAN MUY CERCA ¡AYÚDANOS A LOGRARLOS!"

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MI FAMILIA

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Carlos mi papá, Marie Claire mi mamá y Valentina mi hermana.


PORQUE ASI ME TOCÓ


José Ignacio adquirió desde el desarrollo embrionario una malformación congénita llamada HEMIMELIA PERONEA, que en pocas palabras es la falta del hueso del Peroné.

Esta situación no la supimos hasta el día de su nacimiento, cuando mi esposo le dice al pediatra ... "Oye que tiene en su pie?"... La condición del pie nunca la supimos, en ningún ultraltrasonido nos la mencionaron, fue totalmente sorpresa que nuestro niño llegará al mundo con la malformación.   

Debido a esa falta de hueso, el crecimiento de su tibia es más lento a comparación que su otra pierna, su hueso es más corto por tener el tendón muy corto y no dejar que se estire como normalmente es con el paso de los años. Su pie cuenta con solo 3 deditos,  esta volteado hacia a fuera por lo que apoyarlo con la planta del pie es complicado.

Todas las muestras de cariño con forma de pesos 

Todo lo recaudado será específicamente para su primera operación, la cual es la más importante, ya que esa será la que dejará el pie listo para funcionar y que pueda apoyarlo y caminar.

Para eso es necesario un procedimiento bastante complicado, restaurar el talón, cortar el tendón de Aquiles y liberarlo para que la tibia se siga creciendo, cortar la tibia y enderezarla, dejar un espacio "roto" para que con el paso del tiempo se regenere y el hueso así vaya creciendo, todo esto con un "aparato" de fijadores externos (clavos y tornillos) que deberá levar al menos 4 meses.

4 meses con terapias físicas y psicológicas, con cuidados muy específicos para evitar infecciones, con medicamentos para controlar dolores, adaptaciones en su modo de vivir, de dormir,  de sentarse, vestirse, bañarse ...

Vimos muchos doctores aquí en México que nos daban un tratamiento a seguir, en Enero íbamos a planear la fecha para su cirugía y estando con el ortopedista todo cambió, nos comentó que el no operaba más de 15 cm por razones de seguridad y nos daba como mejor opción una amputación, José Ignacio fue diagnosticado con 18  cms, lo cual no era lo que queríamos para José Ignacio, así  que investigando quién y en dónde, encontramos que en Baltimore había una clínica especializada en alargamientos y fuimos a verlos.  Ahí nos dieron tan buenas noticias que decidimos que ese era el camino que íbamos a seguir y que definitivamente es el mejor.

Nos dijeron que solo necesitaría 4 operaciones a lo largo de 16 años, y que la primera es la más importante pues es la que dejará el pie en la posición correcta y listo para el alargamiento posterior.

Lamentablemente nuestro seguro no tiene cobertura en el extranjero, y por eso es que hacemos la campaña.  Necesitamos juntar el dinero para:

  • La operación como tal
  • Tener el aparato que deberá utilizar
  • Viajar al extranjero (USA, BALTIMORE)
  • Hospedarnos
  • Transporte
  • Medicamentos
  • Terapias físicas y psicológicas antes, durante y después de.

LA PIOJA

Conocida como Marie Claire pero PIOJA por muchos otros, soy mamá de dos hermosos niños, esposa, hermana, tía, amiga, hija, prima, cuñada, nuera... una persona muy normal.

Desde mi primer embarazo decidí dedicarme completamente al bebe y todo lo que conlleva, tuvimos una niña hermosa que ahora ya tiene 5 años, a los 2 años me embaracé otra vez, fue un embarazo complicado que por desgracia no se completó y perdimos al bebé a los 5 meses de embarazo. Nos costó mucho trabajo volver a embarazarnos, pero GAD después de casi 1 año lo conseguimos. Este nuevo embarazo trajo mucha paz, mucha alegría, fue nuestro bebe arcoiris, estábamos felices pues Valentina tendría un hermanito.

Nunca te esperas tener sorpresas al momento de estar en el parto y que sin saberlo la cara de tu esposo cambie de ser una sonrisa de oreja a oreja, a una de duda, de miedo, de incertidumbre... Lloré tanto que tuve que ser sedada por completo y despertar con la noticia de que mi bebe traía una malformación congénita, que ni el pediatra ni el ginecólogo sabían.

Me costó mucho trabajo poder voltear y ver su pie, bañarlo y ponerle calcetines, pero ¿saben algo?  Hoy en día AMO su pie, es mi cosa favorita y él lo disfruta al máximo, por eso creo que vale la pena luchar porque mantenga su pie y pueda caminar con él.

Hoy por hoy para que pueda caminar utiliza una férula adaptada con la falta de cms que tiene entre una pierna y otra.

Busco la felicidad plena y completa de mi niño.. pretendo conseguirlo por muy difícil que sea el camino.

Pretendemos que la operación sea antes del nuevo ciclo escolar, para que ya este adaptado a su aparato y recuperado de la operación y pueda entrar al kínder e iniciar su vida completamente normal.Conforme veamos avances les iremos dando actualizaciones para que vean lo que es el poder de la unión y la ayuda.

CONTÁCTAME

  • marieclairepayro@gmail.com
  • 5534421432
13/04/18

POCO A POCO SE LLENA EL JARRITO

por marieclairepayro@gmail.com



CUANDO MENOS LO PENSAMOS

Estamos muy contentos y agradecidos con todos los donadores que se suman a la causa dia a día, sabemos que poco a poco se podrá llegar a la meta, cuando menos lo pensamos y revisamos el monto recaudado este ya había aumentado mucho y eso es gracias a todos uds.  Les mandamos un gran abrazo!!! GRACIAS!!!



09/04/18

YA CASI SOMOS 30

por marieclairepayro@gmail.com

Hola queridos donadores!!!!

Estamos felices porque ya pronto seremos 30 donadores y  ya logramos romper el tan difícil 1% de la meta.. seguimos contando con su ayuda!!!! Gracias 
06/04/18

Empezamos con el pie derecho!!

por marieclairepayro@gmail.com
Muchísimas gracias a nuestros primeros donadores, hacen que  poco a poco la gente crea en nuestra causa. 

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Muchísimas gracias por apoyar a que mi operación se pueda realizar, cada pesito hará que lleguemos a la meta pronto y que mi pie este como debe de estar, a cambio les enviaré un GRACIAS DE TODO CORAZÓN!!!

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